报告摘要: 随着材料科学研究的发展，人们发现各向异性的引入能有效的增加材料设计的变数和自由度，以便能灵活地合成新型的结构材料和功能材料。各向异性为新材料的组装和设计提供了选择性、多样性和可控性，因而成为目前凝聚态物理、材料物理和材料化学的研究热点。我们将讨论由掺杂，表面修饰和外加电场所诱导的零维、一维、二维的各向异性结构，研究和讨论它们在催化吸附、太阳能染料敏化电池、石油开采、以及生物医学中的应用。

 

报告人简介: 孙强教授长期从事纳米材料的特性和应用研究。他现任美国物理联合会(AIP) 主办的“Journal of Renewable and Sustainable Energy”副主编；任日本金属学会主办的“Materials Transactions”编委；任中国可再生能源学会氢能专业委员会理事。由C、H、O、N等元素构成的有机分子晶体被广泛作为含能材料，具有重要的民用和军事意义。通常含能材料在爆轰中要经历高温和高压过程，因此有关含能材料高压特性的研究，对于加深对含能材料的认识，调控含能材料的感度和安全性均至关重要。在原子尺度上，从量子力学出发的第一性原理模拟是含能材料研究的有力手段。近年来，采用密度泛函理论，我们针对一些典型含能分子晶体(如硝基甲烷、PETN、RDX、FOX-7、TATB) 开展了较为系统的第一性原理计算研究[1-10]，得到了常压和高压下的晶体结构、分子构型、晶格能、状态方程、电子带隙和振动谱学性质，并与现有实验进行了比较。此外，采用第一性原理分子动力学，我们还模拟了RDX、FOX晶体和液态硝基甲烷在高温下的热解行为，以及改变外压对硝基甲烷热解行为的影响。